miércoles, 28 de abril de 2010


Speaks4me Software de comunicación para niños con autismo 24 Abril 2010 234 lecturas 4 Comments Steven Lodge es el padre de Callum, Callum tiene 11 años y autismo severo. Steven, necesitaba encontrar un sistema para poder comunicarse con su hijo, ya que Callum no habla. Así que Steven se puso a trabajar en el desarrollo de un sistema que permite la comunicación a través de un dispositivo de fácil uso. El resultado es la pantalla táctil Speaks4Me. Speaks4Me consiste en una interfaz de pantalla táctil y las imágenes que representan palabras en la pantalla. Estas imágenes se pueden arrastrar a la parte superior de la pantalla para formar frases y el sistema lee en voz alta lo que dice la frase. Las imágenes se dividen en categorías tales como animales, los atributos, arrancadores frase, frases, y favoritos. En total, hay 2.700 sílabas pre-programados para elegir, y los usuarios pueden añadir sus propias imágenes y categorías para ayudar a su hijo. Por el momento Speaks4Me sólo está disponible como una solución de hardware en un dispositivo con pantalla táctil de 5 o 7 “. Pero se está trabajando para crear una solución de software, lo que le permitiría ser utilizado en muchos dispositivos más. El otro factor limitante es que sólo funciona en Windows. Callum ha utilizado con éxito durante más de seis meses Speaks4Me. Para que esto haya sucedido, Steven invertido todos los ahorros de la familia, incluyendo la cas familiar como garantía, para financiar el desarrollo del sistema. Ahora quiere comercializarlo para ayudar a otros niños con las mismas necesidades de comunicación. Pero también ve Speaks4Me atractivo para un público mucho más amplio que no pueden o tienen dificultades para hablar ya sea de forma permanente o sólo temporal, por ejemplo, ante un ingreso hospitalario. Ya están trabajando para que esta aplicación pueda ser vendida de forma independiente, esto rebajaría considerablemente el costo, ya que hoy el precio ronda los 2.000€ (incluye el hardware y los gastos de envío) En ese sentido piensan portar la aplicación no sólo a otros sistemas operativos, tambien a dispositivos móviles que usen Android, por ejemplo.

sábado, 24 de abril de 2010

INFORMACION DEL BLOG INFORMATICA PARA EDUCACION ESPECIAL

Messenger Visual: chateando con los pictos de ARASAAC.
En la jornada sobre la "Comunidad virtual de recursos para personas con necesidades especiales", se presentó una de las aplicaciones que me ha maravillado últimamente y en la que, indirectamente hemos participado aportando los pictogramas necesarios y diseñando aquellos que no se encontraban en la base de datos: el Messenger Visual.

El Messenger Visual ha sido desarrollado por la Fundación Maresme en colaboración con la Universidad Politécnica de Cataluña. Es un servicio de mensajería instantánea que permite la comunicación en tiempo real a través de una red de ordenadores mediante el uso de los pictogramas. Esto permite a las personas discapacitadas intelectuales con dificultades de lectura y/o escritura comunicarse con otras personas mediante el ordenador.

La presentación fue realizada por Sandra Delgado, Pedagoga del Área de Innovación de la Fundación El Maresme y del CITAP, y por Pere Tuset, Ingeniero en Telecomunicaciones de la Fundación Tecnocampus Mataró-Maresme.

Aquí os cuelgo un video para que lo conozcáis. Os recomiendo que si lo queréis ver entero y con mayor calidad, pulséis sobre el logo de Youtube en la imagen o que os dirijáis a su página en Youtube.
Volviendo al Messenger, nos comentaron que la versión actual sólo funciona dentro de una Intranet, pero que los desarrolladores estaban trabajando para que un futuro próximo la herramienta pueda ser utilizada a través de Internet. El problema que existía era el de la autenticación de las personas conectadas, es decir, asegurar que las personas conectadas realmente son quienes dicen ser, para evitar la intervención de personas ajenas.

Para entrenar a los usuarios, han preparado una maleta sobre el uso de los pictogramas para chatear.


Para descargar la version 1.0 del Messenger Visual podéis hacer clic en este enlace
http://devel.cpl.upc.edu/messengervisual/

jueves, 22 de abril de 2010



Diario JAEN JAÉN - NOTICIAS LOCALES .
La Asociación Provincial de Autismo Juan Martos Pérez presentó ayer su nueva página web. Se trata de una herramienta al servicio de todos que acerca el autismo a la sociedad en general. Todo con un solo golpe de ratón.
Autismojaen.es es la página oficial, desde ayer, de la Asociación de Autismo Juan Martos Pérez, aunque está en funcionamiento desde el pasado noviembre. A la presentación asistieron Lola Hervás, presidenta de la asociación, y Manuel Gabriel Pérez, nuevo delegado de Economía, Innovación y Ciencia. “Visualizar el trastorno de autismo es nuestro verdadero objetivo”, manifestó Lola Hervás durante su intervención. Además, continuó: “De esta manera aprovechamos la coyuntura para pasar de tener una presencia intermitente en la sociedad a situarnos como una institución constante”. A pesar de no haber sido presentado públicamente hasta ayer, el sitio web cuenta ya con 3.200 visitas desde el pasado mes de noviembre, de las cuales se han leído 30.000 páginas desde países tan dispares como Rusia, México, EE UU o Chile. Además, de la suma total de visitas, el 80,4% de estas han incluido la web entre sus pestañas favoritas.

miércoles, 21 de abril de 2010

lunes, 19 de abril de 2010



'A volar', una nueva visión de la discapacidad

Un fotograma del documental, grabado en Málaga y otras ciudades Bajo la dirección de Pepa Álvarez y realizado por Arabia Films en coproducción con Canal Sur, el documental 'A volar' será presentado en público dentro de las actividades paralelas de la decimotercera edición del Festival de Málaga de Cine Español.

El documental -rodado en la provincia de Cádiz y en los municipios de Arahal, Málaga y Sevilla- se desarrolla con base a las distintas historias de sus cuatro protagonistas, donde se pone de manifiesto la discriminación que sufren las personas debido a su diversidad funcional (discapacidad), así como sus esperanzas y deseos. Miguel Rueda, el niño Daniel Moreno, Mavi Rodríguez y Paquita Sáez ofrecen a través de sus confesiones íntimas una visión distinta de la que tradicionalmente se tiene del colectivo de las personas con diversidad funcional. Rechazan ser etiquetados como héroes o parias y ser objetos de lástima; aspiran a vivir con dignidad en igualdad de condiciones con los demás, en sus ambientes, con sus familiares y amigos. El problema no está en ellos, sino en la concepción que de los mismos se tiene por parte de la sociedad.

En tal sentido A Volar pretende, según Álvarez "dar un aldabonazo para decir que hay otra manera de ver la diversidad funcional.". El coprotagonista Miguel Rueda apunta: "Hemos querido hablar por nosotros mismos. Se habla de nosotros y se hacen políticas para nosotros, pero nunca se escucha nuestra voz.". "El resultado -sigue Rueda- es que estas políticas están encaminadas a separarnos del resto de la sociedad, a la no inclusión mediante la institucionalización en residencias o el encierro en casa. Sin embargo, en el documental reflejamos que queremos una vida digna y dirigida por nosotros mismos, con los apoyos necesarios a través de la asistencia personal".

El documental se proyectará en el marco de la nueva actividad paralela del Festival denominada Cine Accesible, consistente en dos proyecciones accesibles para personas con diversidad funcional visual y auditiva que se realizarán en la sala 2 del cine Albéniz de la capital malagueña. La correspondiente al documental A Volar se exhibirá el martes 20 de abril a las 17.30 horas.

miércoles, 14 de abril de 2010

EL BOCATA





BOCATA DE NOCILLA¡¡¡¡¡
Eso fue lo que pidió Pablo cuando entro en casa después del cole .
Al bajar de la furgoneta y entrar en casa le dije; hoy vamos al caballo y me señalo la foto del caballo y le dije; vamos a merendar¿ que quiere Pablo? le pregunte........ y me contesto .... bocadillo ............¿de que lo quiere Pablo? y dice de nocilla y le digo.....ala¡¡¡ coje el pan, allá fue ¡¡¡¡volando¡¡¡¡ cogió un cuchillo y abrió el pan ,cogió el bote y empezó untar y cuando termino le dije y ahora que va hacer Pablo y dice.......¡¡¡¡¡ come,come¡¡¡¡¡¡ y en tres mordiscos¡¡¡¡¡¡ lo ventilo¡¡¡ mas contento que una "castañuelas" .
Después fuimos al caballo sigue progresando ya es capaz de sacarle la cabezada el solo al caballo y casi solo la silla ,estoy muy contenta a Pablo la hipoterapia le hace feliz llega contento y sale contentisimo¡¡¡

lunes, 12 de abril de 2010


Este es el regalo que me ha echo mi marido por nuestro aniversario de boda dieciséis rosas, los años que llevamos casados ¡¡¡¡me lo como¡¡¡¡ me lleve una gran sorpresa por que no contaba.
Echo la vista atrás y me parece que fue ayer el día que dijimos ¡¡si quiero¡¡¡¡ eramos unos niños yo veintidós y mi marido veinticuatro ,con Pablo en camino .
Ese día fue quizá con el nacimiento de mis hijos los mas felices de mi vida y es que a pesar de pasar momentos horribles y de muchas veces pensar en tirar la toalla...... por que había momentos que no podíamos¡¡¡¡ y lo digo claro¡¡¡¡ era un sacrificio tan grande que alguna vez se nos paso por la cabeza ,cada uno por su lado ,pero a pesar de todo, la dificultad nos unió mas más y ahora es el momento de decir....¡¡¡¡¡ TE QUIERO FER ¡¡¡¡¡, gracias por tu apoyo ,por tu cariño ,por tu paciencia y por tantos momentos felices juntos ,por haberme echo sentir lo que es ser mama y que tu lo compartas conmigo y sobre todo por estar a mi lado,espero estar al tuyo un montón de años mas y seguir así de felices,GRACIAS MI AMOR¡¡¡¡¡

miércoles, 7 de abril de 2010

ASI COSIA ASI,ASI....ASI PLANCHABA ASI.....ASI.....








Después de las vacaciones y el descanso toca volver al "tajo" y claro aquí esta Pablo arreglando su pantalón roto.
lo rompió el primer día de las vacaciones y no se le olvida nooooooooooooo¡¡¡¡¡¡¡ , se lo lave cuando llegue a casa, total que recogí la ropa ,que seco y me puse a planchar ,el pantalón en cuestión ,roto lo aparte para una silla con la intención de arreglarlo ,no hoy, que no tenia tiempo sino quizá mañana ,total que Pablo empezó a tocar y tocar y de repente abre un cajón donde tengo mis cosas de la costura coje hilo aguja y dice .....pinta pinta..... y le digo yo; .....cuidado Pablo la aguja pincha y coje el pantalón y se pone a pasar el hilo con la aguja de dentro afuera y empieza a "coser" yo alucinaba siempre a tenido mucho interés cuando yo lo hago me mira fijamente aveces le dejo tirar del hilo pero esto que hizo hoy nuncaaaaaaaa¡¡¡¡ que ilusión ,no contento una vez cosido hay que planchar y ala ni corto ni perezoso para que el trabajo sea perfecto ¡¡¡¡que aplicado es¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡hay la que se lo lleve¡¡¡¡ .
Una joya, mi niño es una joya¡¡¡¡¡¡ Y COLORIN COLORADO ESTE DIA DE HOY A TREMINADO CON ALGO MAS APRENDIDO QUE NO SERA OLVIDADO Y CON MAMA CONTENTA POR HABERLE ENSEÑADO.

lunes, 5 de abril de 2010

DIA DOS DE ABRIL¡¡¡¡¡¡¡¡



CONOCIMOS A MAITE Y NOS TRAJO SUS PULSERAS QUE SUERTE¡¡¡¡¡




FELIZ CUMPLEAÑOS SEPTIMO CUMLPEAÑOS
MI NIÑO CUMPLE SIETE AÑOS.
Esta Semana Santa ha dado para un montón de cosas .Hemos ido de vacaciones al País Vasco de visita para ver a unos amigos y de paso que estábamos allí y cerca estaba Maite la mama de Julen a tenido la un gesto precioso de traernos las pulseras del día dos para celebrar nuestro día, el día de compartir el autismo y de paso conocernos en persona ,me hizo mucha ilusión
Como era el cumple de Hugo le hicimos una pequeña fiesta donde Julen y los demás lo pasaron en grande saltando en las bolas, compartiendo regalos y mientras Maite y yo cambiabamos impresiones ,fue una tarde inolvidable ,con despedida amarga por que no se cuando podre verla,OTRA VEZ¡¡¡¡¡¡¡ pero al mismo tiempo con una ilusión enorme .
Y como es el día de mi niño diré que, Hugo esta echo un campeón, que es especial para mama y que su hermano lo quiere mucho que estoy muy orgullosa de el y de su ayuda para conmigo y su hermano.FELIZ CUMLPE, TE QUIERE MAMA¡¡¡¡¡¡¡¡